Poudarki s seje odbora PRAC
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 9. do 12. marca izpostavil naslednje: Cepivo Ixchiq: PRAC opozarja na znano tveganje za aseptični […]
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
2026
Poziv veletrgovcem zdravil za preskrbo z zdravili
JAZMP vas na podlagi prejetih informacij o motnjah v preskrbi poziva k začasnemu vnosu naslednjih zdravil iz drugih držav članic EU: 1. atomoksetin trde kapsule, v jakostih: 10 mg, 18
Poziv veletrgovcem zdravil za preskrbo z zdravili Preberi več »
Poudarki s simpozija IncreaseNET 2026 Innovation Symposium
22. januarja 2026 je Zagreb ponovno postal stičišče regulatornega sodelovanja, saj se je simpozija IncreaseNET 2026 Innovation Symposium: Bridging Innovation and Regulation udeležilo 134 predstavnikov držav EU/EGP, Ukrajine in Črne
Poudarki s simpozija IncreaseNET 2026 Innovation Symposium Preberi več »
Varnostne informacije glede ponaredkov moških kondomov Durex
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila obveščena o obstoju ponaredkov izdelkov proizvajalca ” Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited”: Medicinski pripomoček DUREX
Varnostne informacije glede ponaredkov moških kondomov Durex Preberi več »
VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI ZDRAVSTVENIH USTANOV V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 1.4.2026
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih zdravstvenih ustanov vezanih na MDR, IVDR in Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 40/25),
OBVESTILO O STALNEM PRENEHANJU TRŽENJA ZDRAVIL GLUCOTROL XL (GLIPIZID)
Zdravstvene delavce in javnost obveščamo o stalnem prenehanju trženja obeh jakosti zdravil Glucotrol XL tablete s podaljšanim sproščanjem (glipizid) v Republiki Sloveniji. Zdravilo Glucotrol XL je indicirano kot dodatek k
OBVESTILO O STALNEM PRENEHANJU TRŽENJA ZDRAVIL GLUCOTROL XL (GLIPIZID) Preberi več »
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – FEBRUAR 2026
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – FEBRUAR 2026 Preberi več »
Posodobljeni Odgovori na vprašanja glede Nove zakonodaje za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini
Objavljen je posodobljen dokument Odgovori na vprašanja – spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini z dvema dodanima vprašanjema.
Poziv staršem in polnoletnim otrokom v zvezi s shranjenimi vzorci človeških tkiv in celic pravne osebe Biobanka d.o.o.
JAZMP je dne 23. 12. 2025 objavila poziv staršem in polnoletnim otrokom v zvezi s shranjenimi vzorci pravne osebe Biobanka d.o.o., na spletni strani jazmp.si (https://www.jazmp.si/2025/12/23/poziv-starsem-in-polnoletnim-otrokom-v-zvezi-s-shranjenimi-vzorci-pravne-osebe-biobanka-d-o-o/), s katerim vse starše
Prenehanje trženja zdravila TOVIAZ (fesoterodin)
Zdravstvene delavce in paciente dodatno obveščamo o prenehanju trženja zdravila TOVIAZ (fesoteridin) v Sloveniji. Imetnik dovoljenja za promet Pfizer Europe MA EEIG je 21. decembra 2025 iz poslovnih razlogov prenehal
Prenehanje trženja zdravila TOVIAZ (fesoterodin) Preberi več »
