Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
JAZMP vse zainteresirane deležnike obvešča, da bo v četrtek 5.7.2018, v hotelu Austria Trend Hotel Ljubljana, Dunajska cesta 154, Ljubljana, organiziran regulatorni posvet na temo uvedbe zaščitnih elementov. Na posvetu […]
Regulatorni posvet na temo uvedbe zaščitnih elementov Preberi več »
Podatki kažejo na manjše preživetje pri nekaterih bolnikih z nizko izraženim proteinom PD-L1 Zgodnji podatki iz dveh kliničnih študij kažejo na zmanjšano možnost preživetja pri zdravljenju urotelijskega karcinoma (rak mehurja
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo učinkovino metamizol in se v številnih državah članicah EU uporabljajo za zdravljenje resnih bolečin in zvišane telesne temperature,
Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila dnevni red in seznam sodelujočih na javni predstavitvi mnenj v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov, ki bo potekala 13. junija 2018 v prostorih
Smernice za izdelavo ocene tveganja, predstavljene v nadaljevanju, temeljijo na izhodiščih, ki jih določa Zakon o lekarniški dejavnosti (Uradni list RS, št. 85/16 in 77/17, ZLD-1) ter predpostavki, da imajo
JAZMP ponuja novo spletno storitev, ki omogoča učinkovitejšo komunikacijo z deležniki. Vse zainteresirane partnerje vabimo k uporabi novega portala eVročanje. Portal omogoča hiter, zakonsko skladen in varen prenos dokumentov, predvsem
eVročanje – vabilo k pristopu Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o priporočenih ukrepih ob uporabi zdravil Tivicay, Triumeq in Juluca (še ni
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Z 29. marcem 2019 Združeno kraljestvo izstopa iz Evropske unije. V izogib motnjam v preskrbi z zdravili na slovenskem trgu prosimo upoštevajte informacije v obvestilu. ————————————————————————————————————————- Impact of Brexit on national
Vpliv Brexita na dovoljenja za promet z zdravili Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) ocenjuje preliminarne rezultate študije, v kateri so poročali o štirih primerih okvare nevralne cevi (spine bifide) pri dojenčkih rojenim ženskam, ki so jemale dolutegravir v
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled koristi in tveganj zdravila Esmya (ulipristalacetat), ki je bil sprožen zaradi poročil o
V prvem tednu junija 2026 ponovno poteka mednarodna kampanja »OTC campaign«, teden ozaveščanja javnosti o varni uporabi zdravil, ki se izdajajo brez recepta (OTC).
Več si lahko preberete na naslednji POVEZAVI.
Klikni na sliko in odprl se bo video
To zdravilo brez recepta ste že uporabljali, zato mislite: “Lahko ga vzamem znova brez težav.”
⚠️ Toda vaša osebna situacija se je morda spremenila. Alergije ali druga zdravila, ki jih jemljete, lahko vplivajo na varnost uporabe.
Ali ste vedeli, da se lahko spremeni tudi navodilo za uporabo? Zaradi nenehnega pridobivanja novih informacij o neželenih učinkih ali varni uporabi se navodila posodabljajo. 💡
Zato vedno preberite navodilo za uporabo 📋 – tudi če ste zdravilo že uporabljali. Zdravilo uporabljajte na pravilen način in se izognite nepotrebnim tveganjem.
Zdravila niso bonboni. Uporabljajte jih preudarno!
#medicines #safeuse #patientleaflet #medicineinfo #medicinesarenotsweets
#zdravila #varnauporaba #navodilozauporabo #informacijeozdravilu #zdravilanisobonboni
Spremljajte nas na JAZMP Linkedin profilu in spletni strani.
