Zdravila za uporabo v humani medicini

Zaključen pregled zdravil za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, ki vsebujejo zaviralce SGLT2 (kanagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin)

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, ki vsebujejo zaviralce SGLT2. Opozarja, da […]

Zaključen pregled zdravil za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, ki vsebujejo zaviralce SGLT2 (kanagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin) Preberi več »

Zaključen pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila pregled zdravil, ki sodijo v skupino zdravil z direktnim delovanjem na viruse, in se uporabljajo za zdravljenje kronične okužbe z virusom hepatitisa C.

Zaključen pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C Preberi več »

Pregled zdravil z metilprednizolonom v obliki raztopine za injiciranje ali infundiranje, ki vsebujejo laktozo, pridobljeno iz kravjega mleka, in se uporabljajo za zdravljenje akutnih alergijskih reakcij

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo kortikosteroid metilprednizolon v raztopini za injiciranje ali infundiranje in se uporabljajo za zdravljenje hudih, hitro razvijajočih se alergijskih

Pregled zdravil z metilprednizolonom v obliki raztopine za injiciranje ali infundiranje, ki vsebujejo laktozo, pridobljeno iz kravjega mleka, in se uporabljajo za zdravljenje akutnih alergijskih reakcij Preberi več »

Odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50 JAZMP razširja do ravni uporabnikov

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) sporoča, da izvaja odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50, rok uporabnosti

Odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50 JAZMP razširja do ravni uporabnikov Preberi več »

POVZETEK SPOROČILA EMA V ZVEZI Z REVIZIJO SMERNICE ZA KLINIČNA PRESKUŠANJA ZDRAVIL, KI SE PRVIČ UPORABLJAJO PRI LJUDEH

  22. 11. 2016   |     Zdravila za uporabo v humani medicini POVZETEK SPOROČILA EMA V ZVEZI Z REVIZIJO SMERNICE ZA KLINIČNA PRESKUŠANJA ZDRAVIL, KI SE PRVIČ UPORABLJAJO PRI LJUDEH Evropska agencija

POVZETEK SPOROČILA EMA V ZVEZI Z REVIZIJO SMERNICE ZA KLINIČNA PRESKUŠANJA ZDRAVIL, KI SE PRVIČ UPORABLJAJO PRI LJUDEH Preberi več »

ZIKA virus – Pacienti, ki jemljejo zdravila, proizvedena iz krvne plazme ali iz urina, niso izpostavljeni povečanemu tveganju za okužbo z virusom Zika

Obvestilo za javnost Pacienti, ki jemljejo zdravila, proizvedena iz krvne plazme ali iz urina, niso izpostavljeni povečanemu tveganju za okužbo z virusom Zika – tako kaže strokovna ocena Evropske agencije

ZIKA virus – Pacienti, ki jemljejo zdravila, proizvedena iz krvne plazme ali iz urina, niso izpostavljeni povečanemu tveganju za okužbo z virusom Zika Preberi več »

EMA priporoča ukrepe za zagotavljanje varne uporabe peroralne raztopine Keppra in ostalih peroralnih raztopin, ki vsebujejo levetiracetam

Keppra je zdravilo z učinkovino levetiracetam, ki se uporablja za zdravljenje epilepsije pri odraslih in otrocih. Zaradi poročil o primerih nenamernega prevelikega odmerjanja peroralne raztopine levetiracetama je bilo vpeljanih več

EMA priporoča ukrepe za zagotavljanje varne uporabe peroralne raztopine Keppra in ostalih peroralnih raztopin, ki vsebujejo levetiracetam Preberi več »

Pomik na vrh