Dienogest/etinilestradiol se lahko uporabljata za zdravljenje aken, ko so drugi načini zdravljenja neuspešni
Dienogest/etinilestradiol se lahko uporabljata za zdravljenje aken, ko so drugi načini zdravljenja neuspešni. Več…
Zdravila za uporabo v humani medicini
Zaključen pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C
Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila pregled zdravil, ki sodijo v skupino zdravil z direktnim delovanjem na viruse, in se uporabljajo za zdravljenje kronične okužbe z virusom hepatitisa C.
Zaključen pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C Preberi več »
Pregled zdravil z metilprednizolonom v obliki raztopine za injiciranje ali infundiranje, ki vsebujejo laktozo, pridobljeno iz kravjega mleka, in se uporabljajo za zdravljenje akutnih alergijskih reakcij
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo kortikosteroid metilprednizolon v raztopini za injiciranje ali infundiranje in se uporabljajo za zdravljenje hudih, hitro razvijajočih se alergijskih
Odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50 JAZMP razširja do ravni uporabnikov
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) sporoča, da izvaja odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50, rok uporabnosti
POVZETEK SPOROČILA EMA V ZVEZI Z REVIZIJO SMERNICE ZA KLINIČNA PRESKUŠANJA ZDRAVIL, KI SE PRVIČ UPORABLJAJO PRI LJUDEH
22. 11. 2016 | Zdravila za uporabo v humani medicini POVZETEK SPOROČILA EMA V ZVEZI Z REVIZIJO SMERNICE ZA KLINIČNA PRESKUŠANJA ZDRAVIL, KI SE PRVIČ UPORABLJAJO PRI LJUDEH Evropska agencija
ZIKA virus – Pacienti, ki jemljejo zdravila, proizvedena iz krvne plazme ali iz urina, niso izpostavljeni povečanemu tveganju za okužbo z virusom Zika
Obvestilo za javnost Pacienti, ki jemljejo zdravila, proizvedena iz krvne plazme ali iz urina, niso izpostavljeni povečanemu tveganju za okužbo z virusom Zika – tako kaže strokovna ocena Evropske agencije
EMA priporoča ukrepe za zagotavljanje varne uporabe peroralne raztopine Keppra in ostalih peroralnih raztopin, ki vsebujejo levetiracetam
Keppra je zdravilo z učinkovino levetiracetam, ki se uporablja za zdravljenje epilepsije pri odraslih in otrocih. Zaradi poročil o primerih nenamernega prevelikega odmerjanja peroralne raztopine levetiracetama je bilo vpeljanih več
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2015
V priponki objavljamo poročilo JAZMP o prejetih domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2015, v katerem podrobneje predstavljamo podatke o poročanju in podajamo pregled obveščanja
Odpoklic serije zdravila GlucaGen® HypoKit v Sloveniji
JAZMP obvešča o odpoklicu ene serije zdravila GlucaGen® HypoKit družbe Novo Nordisk v Sloveniji. Gre za zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje hude hipoglikemije (nizkega krvnega sladkorja) pri osebah s
Odpoklic serije zdravila GlucaGen® HypoKit v Sloveniji Preberi več »
Ukrepi glede klinično pomembnega medsebojnega delovanja levonorgestrela kot nujnega hormonskega kontracepcijskega sredstva z zdravili, ki inducirajo jetrne encime
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je objavil znanstvene zaključke o klinično pomembnem zmanjšanju ravni levonorgestrela v plazmiob sočasnem jemanju efavirenzain
