Leto: 2020

Poziv imetnikom dovoljenj za promet z zdravili za posredovanje podatkov, uporabljenih v edinstveni oznaki zdravil

JAZMP ponovno poziva imetnike dovoljenj za promet z zdravili, da za namene zagotavljanja povezljivosti podatkov in nemoteno izvajanje Delegirane uredbe Komisije EU 2016/161, na e-predal posredujejo podatke o šifrah …

Poziv imetnikom dovoljenj za promet z zdravili za posredovanje podatkov, uporabljenih v edinstveni oznaki zdravil Več »

EMA pričenja s tekočim pregledom mRNA cepiva proti COVID-19 podjetja Moderna Biotech Spain, S.L.

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (angl. Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) je pričel s “tekočim pregledom” podatkov o cepivu proti COVID-19, imenovanim mRNA-1273, ki …

EMA pričenja s tekočim pregledom mRNA cepiva proti COVID-19 podjetja Moderna Biotech Spain, S.L. Več »

Dimetilfumarat (Tecfidera): obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o posodobljenih priporočilih glede zdravljenja z zdravilom Tecfidera (dimetilfumarat), povezanih s …

Dimetilfumarat (Tecfidera): obvestilo za zdravstvene delavce Več »

Evropska komisija objavila poziv za prijavo interesa neodvisnih znanstvenih strokovnjakov, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC)

Generalni direktorat Evropske komisije za zdravje in varnost je objavil poziv za prijavo interesa neodvisnih znanstvenih strokovnjakov za članstvo v znanstvenem odboru PRAC (Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance). …

Evropska komisija objavila poziv za prijavo interesa neodvisnih znanstvenih strokovnjakov, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) Več »

Scroll to Top