Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila anketo, s katero želi pridobiti informacije za boljše razumevanje zavedanja pacientov in zdravstvenih delavcev glede poročanja o neželenih učinkih zdravil, vključno s tistimi, ki […]
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem. Priporočil je začasni odvzem
Obveščamo Vas, da je bilo na spletni strani JAZMP (www.jazmp.si/nadzor/neustrezna-kakovost-in-odpoklic-zdravil/) objavljeno dopolnjeno besedilo za obveščanje v primeru neustrezne kakovosti zdravila v skladu s 23. členom Zakona o zdravilih (Uradni list
V petek, 8. 9. 2017, je bil objavljen posodobljen Seznam nujno potrebnih zdravil za uporabo v humani medicini. Seznam je dostopen na spletni strani JAZMP.
Objava seznama nujno potrebnih zdravil Preberi več »
Obveščamo vas, da je britanska agencija za zdravila in zdravje (MHRA) na svoji spletni strani objavila opozorilo o uporabi testov za samotestiranje na okužbo z virusom HIV Hightop HIV/AIDS Home Test
Opozorilo: testi za samotestiranje na okužbo z virusom HIV Preberi več »
Izbrane vsebine JAZMP odslej tudi na Twitterju. Vabimo vas, da nas sledite na @AgencijaJAZMP
Izbrane vsebine JAZMP odslej tudi na Twitterju Preberi več »
Z današnjim dnem smo na naši spletni strani pričeli objavljati neposredna obvestila za zdravstvene delavce (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication), s katerimi imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Objava neposrednih obvestil za zdravstvene delavce Preberi več »
Na podlagi drugega odstavka 28. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14) je Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke 21. avgusta 2017 objavila spletno izdajo Prvega
Objava dopolnjene tretje izdaje Formulariuma Slovenicuma (FS 3.3.1) Preberi več »
Obveščamo vas, da je bil 28. 7. 2017 v uradnem listu RS št. 41/2017 objavljen Pravilnik o spremembah Pravilnika o dovoljenju za promet z zdravilom za uporabo v humani medicini,
Sprememba pravilnika o DzP v humani medicini Preberi več »
V navodilo za uporabo bo vključen nov neželen učinek Na podlagi rednih analiz razpoložljivih podatkov o resnih stranskih učinkih in proučitve poročil o določenih obolenjih je Evropska agencija za zdravila
