PRAC zaključil, da ni jasnih in doslednih dokazov o razliki v razvoju nevtralizirajočih protiteles med skupinama zdravil s koagulacijskim faktorjem VIII

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil oceno tveganja za nastanek nevtralizirajočih protiteles pri zdravljenju bolnikov, ki se prvič zdravijo za […]

PRAC zaključil, da ni jasnih in doslednih dokazov o razliki v razvoju nevtralizirajočih protiteles med skupinama zdravil s koagulacijskim faktorjem VIII Preberi več »

Vabljeni k posredovanju mnenja o evropski zakonodaji na področju krvi, tkiv in celic – Evropska komisija vabi k izpolnitvi vprašalnika

Evropska komisija je v juniju pričela posvet z vsemi zainteresiranimi za oceno evropske zakonodaje na področju krvi, tkiv in celic. Posvetovanje, h kateremu so vabljeni tako posamezniki kot organizacije, se

Vabljeni k posredovanju mnenja o evropski zakonodaji na področju krvi, tkiv in celic – Evropska komisija vabi k izpolnitvi vprašalnika Preberi več »

Odpoklic serije avtoinjektorjev Epipen Junior® 0,15 mg (epinefrin) zaradi možne okvare naprave

Ljubljana, 12. 4. 2016 – Javna agencijo Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) obvešča o odpoklicu ene serije zdravila Epipen Junior® 0,15 mg/ 0,3 ml raztopina za injiciranje

Odpoklic serije avtoinjektorjev Epipen Junior® 0,15 mg (epinefrin) zaradi možne okvare naprave Preberi več »

Pomik na vrh