Pregled zdravil z metilprednizolonom v obliki raztopine za injiciranje ali infundiranje, ki vsebujejo laktozo, pridobljeno iz kravjega mleka, in se uporabljajo za zdravljenje akutnih alergijskih reakcij

/ Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo kortikosteroid metilprednizolon v raztopini za injiciranje ali infundiranje in se uporabljajo za zdravljenje hudih, hitro razvijajočih se alergijskih […]

Pregled zdravil z metilprednizolonom v obliki raztopine za injiciranje ali infundiranje, ki vsebujejo laktozo, pridobljeno iz kravjega mleka, in se uporabljajo za zdravljenje akutnih alergijskih reakcij Preberi več »

Odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50 JAZMP razširja do ravni uporabnikov

/ Neustrezni izdelki, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) sporoča, da izvaja odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50, rok uporabnosti

Odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50 JAZMP razširja do ravni uporabnikov Preberi več »

Obvestilo o neustrezni kakovosti zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50, rok uporabnosti 11. 2018

/ Nekategorizirano

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila obveščena o neustrezni kakovosti zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, pakiranje po 10

Obvestilo o neustrezni kakovosti zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50, rok uporabnosti 11. 2018 Preberi več »

POVZETEK SPOROČILA EMA V ZVEZI Z REVIZIJO SMERNICE ZA KLINIČNA PRESKUŠANJA ZDRAVIL, KI SE PRVIČ UPORABLJAJO PRI LJUDEH

/ Zdravila za uporabo v humani medicini

  22. 11. 2016   |     Zdravila za uporabo v humani medicini POVZETEK SPOROČILA EMA V ZVEZI Z REVIZIJO SMERNICE ZA KLINIČNA PRESKUŠANJA ZDRAVIL, KI SE PRVIČ UPORABLJAJO PRI LJUDEH Evropska agencija

POVZETEK SPOROČILA EMA V ZVEZI Z REVIZIJO SMERNICE ZA KLINIČNA PRESKUŠANJA ZDRAVIL, KI SE PRVIČ UPORABLJAJO PRI LJUDEH Preberi več »

ZIKA virus – Pacienti, ki jemljejo zdravila, proizvedena iz krvne plazme ali iz urina, niso izpostavljeni povečanemu tveganju za okužbo z virusom Zika

/ Zdravila za uporabo v humani medicini

Obvestilo za javnost Pacienti, ki jemljejo zdravila, proizvedena iz krvne plazme ali iz urina, niso izpostavljeni povečanemu tveganju za okužbo z virusom Zika – tako kaže strokovna ocena Evropske agencije

ZIKA virus – Pacienti, ki jemljejo zdravila, proizvedena iz krvne plazme ali iz urina, niso izpostavljeni povečanemu tveganju za okužbo z virusom Zika Preberi več »

EMA priporoča ukrepe za zagotavljanje varne uporabe peroralne raztopine Keppra in ostalih peroralnih raztopin, ki vsebujejo levetiracetam

/ Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Keppra je zdravilo z učinkovino levetiracetam, ki se uporablja za zdravljenje epilepsije pri odraslih in otrocih. Zaradi poročil o primerih nenamernega prevelikega odmerjanja peroralne raztopine levetiracetama je bilo vpeljanih več

EMA priporoča ukrepe za zagotavljanje varne uporabe peroralne raztopine Keppra in ostalih peroralnih raztopin, ki vsebujejo levetiracetam Preberi več »

Pomik na vrh