Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem […]
Evropska komisija (EK) začenja izbirni postopek za imenovanje predstavnikov zdravstvenih delavcev in organizacij pacientov v Odbor za ocenjevanje tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) Evropske agencije za zdravila (EMA). Izbrani kandidati
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za anafilaktične reakcije, ki se lahko pojavijo tudi mesece
Glatiramerijev acetat (Copaxone): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) s posodobljenimi informacijami glede preskrbe z zdraviloma Ozempic (semaglutid) in Victoza
Ozempic (semaglutid) in Victoza (liraglutid): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JULIJ 2024 Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede priporočila Odbora za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP)
Ocaliva▼(obetiholna kislina): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Pozdravljeni, JAZMP vas obvešča, da je bila v Uradnem listu EU, serije L, z dne 26.7.2024, objava glede popravka Uredbe (EU) 2024/1938 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 13. junija
Popravek Uredbe (EU) 2024/1938 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 13. junija 2024 Preberi več »
JAZMP vas obvešča, da je bila dne 17.7.2024 V uradnem listu Evropske unije objavljena UREDBA (EU) 2024/1938 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 13. junija 2024 o standardih kakovosti in varnosti
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 8. do 11. 7. 2024, izpostavil naslednje: Odbor PRAC izvolil novo predsednico Julijska seja odbora
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za sekundarne malignome T-celičnega izvora po zdravljenju s CAR-T
