Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
V tednu od 15. do 19. septembra 2025 poteka mednarodna kampanja »OTC campaign«, teden ozaveščanja javnosti o varni uporabi zdravil, ki se izdajajo brez recepta (OTC). Za brezplačna gradiva in […]
Teden ozaveščanja javnosti o varni uporabi zdravil, ki se izdajajo brez recepta (OTC) Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila obveščena o obstoju ponaredkov izdelkov proizvajalca ” Yuyao Hairui Medical Device Co., Ltd.”: Medicinski pripomoček Nasal Cannula,
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno obvestilo (angl. MSC– Medicine Shortage Communication) o prihajajočem pomanjkanju vseh jakosti zdravila Mimpara v obliki tablet in zrnc v kapsulah za
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke najavlja objavo drugega dopolnila k šesti izdaji slovenskega nacionalnega dodatka k Evropski farmakopeji – FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 6.2). Nova izdaja bo povzela
Napoved Izida drugega dopolnila k šesti izdaji Formulariuma Slovenicuma (FS 6.2) Preberi več »
Dne 5. 8. 2025 je bil v Uradnem listu Republike Slovenije št. 60/2025 objavljen Zakon o konoplji za medicinske in znanstvene namene (v nadaljevanju: ZKMZN), ki začne veljati petnajsti dan
Zakon o konoplji za medicinske in znanstvene namene (ZKMZN) Preberi več »
JAZMP obvešča deležnike v farmacevtski industriji in zdravstvenem sektorju, da sta Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) in Urad združenih narodov za droge in kriminal (UNODC) objavila skupno poročilo z naslovom Kontaminirana zdravila
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletna izobraževanja o obveznostih poslovnih subjektov vezanih na MDR, IVDR in novi Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 40/25).
V zadnjih letih je v javnosti veliko zanimanja za zdravila z učinkovino semaglutid, v zvezi s temi zdravili letno prejmemo tudi več (tako utemeljenih kot neutemeljenih) prijav kršitev. Večina prejetih
JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za
JAZMP je pooblaščena za izdajo dovoljenj za opravljanje dejavnosti preskrbe s tkivi in celicami, namenjenimi za zdravljenje, in nadziranje izvajanja določb Zakona o kakovosti in varnosti človeških tkiv in celic,
