Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Uvoz in izvoz prepovedanih drog, ki se uvrščajo v skupino II in III Seznama skupin prepovedanih drog, določenega z Uredbo o razvrstitvi prepovedanih drog (Uradni list RS, št. 45/14, 22/16 […]
UVOZ IN IZVOZ PREPOVEDANIH DROG SKUPIN II IN III Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju JAZMP) v povezavi s Pravilnikom o proizvodnji, prometu na debelo in uvozu učinkovin ter registrih proizvajalcev učinkovin, veletrgovcev z
Skladno z veljavno zakonodajo morajo proizvajalci učinkovin, vpisani v register proizvajalcev učinkovin, veletrgovci z učinkovinami, vpisani v register veletrgovcev z učinkovinami ter uvozniki učinkovin, vpisani v register uvoznikov učinkovin na
Evropska agencija za zdravila (EMA) je pričela s ponovnim pregledom zdravil, ki vsebujejo hidroksietilškrob (HES). HES se uporablja za nadomeščanje izgubljenega volumna krvi pri hipovolemiji (majhnem volumnu krvi zaradi krvavitve)
Ponovni pregled zdravil, ki vsebujejo hidroksietilškrob Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je po pregledu učinkov zdravila Zinbryta (daklizumab) na jetra priporočil nadaljnje omejitve uporabe zdravila, to je, da se zdravilo uporablja le pri
Evropska agencija za zdravila (EMA) bo 22.11.2017 prešla na nov, izboljšani sistem EudraVigilance. EudraVigilance je evropska podatkovna baza o domnevnih neželenih učinkih zdravil, ki imajo dovoljenje za promet v Evropski uniji
Obvestilo o prehodu na nov sistem EudraVigilance Preberi več »
Na posvetu, ki ga je JAZMP organizirala v Domus Medica, 24.10.2017, so bili predstavljeni novi regulativni pristopi za povečanje dostopnosti zdravil v RS. Več…
Novi regulativni pristopi za povečanje dostopnosti zdravil Preberi več »
Od decembra 2015 so v več državah članicah EU poročali o neželenih učinkih pri intravenski (i.v.) uporabi izdelkov, ki vsebujejo učinkovino gentamicin, najprej pri uporabi v veterinarski, kasneje pa tudi
Obvestilo o uporabi izdelkov, ki vsebujejo učinkovino gentamicin Preberi več »
Z namenom optimizacije organizacije dela, hitrejše obravnave prispelih vlog ter preverjanja izpolnjevanja pogojev s strani komisij za ugotavljanje izpolnjevanja predpisanih pogojev, ki jih imenuje Javna agencija RS za zdravila in
Zaprosilo vsem imetnikom dovoljenj za posredovanje načrtovanih sprememb v letu 2018 Preberi več »
V povezavi z objavo zaključka ocene zdravil, ki vsebujejo paracetamol in so v farmacevtskih oblikah s podaljšanim sproščanjem, in priporočilom odbora PRAC za začasni odvzem dovoljenja za promet s temi
V prvem tednu junija 2026 ponovno poteka mednarodna kampanja »OTC campaign«, teden ozaveščanja javnosti o varni uporabi zdravil, ki se izdajajo brez recepta (OTC).
Več si lahko preberete na naslednji POVEZAVI.
Klikni na sliko in odprl se bo video
To zdravilo brez recepta ste že uporabljali, zato mislite: “Lahko ga vzamem znova brez težav.”
⚠️ Toda vaša osebna situacija se je morda spremenila. Alergije ali druga zdravila, ki jih jemljete, lahko vplivajo na varnost uporabe.
Ali ste vedeli, da se lahko spremeni tudi navodilo za uporabo? Zaradi nenehnega pridobivanja novih informacij o neželenih učinkih ali varni uporabi se navodila posodabljajo. 💡
Zato vedno preberite navodilo za uporabo 📋 – tudi če ste zdravilo že uporabljali. Zdravilo uporabljajte na pravilen način in se izognite nepotrebnim tveganjem.
Zdravila niso bonboni. Uporabljajte jih preudarno!
#medicines #safeuse #patientleaflet #medicineinfo #medicinesarenotsweets
#zdravila #varnauporaba #navodilozauporabo #informacijeozdravilu #zdravilanisobonboni
Spremljajte nas na JAZMP Linkedin profilu in spletni strani.
