Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Pregled rezultatov evropske študije s podatki iz realnega okolja je pokazal, da načina uporabe peroralnih antikoagulacijskih zdravili Eliquis (apiksaban), Pradaxa (dabigatran eteksilat) in Xarelto (rivaroksaban) ni potrebno spreminjati. V študiji […]
EMA priporoča, da se intravenska uporaba zdravila z učinkovino fosfomicin (vnos z injiciranjem ali infundiranjem neposredno v veno) lahko uporabljajo le za zdravljenje resnih okužb, kadar druga antibiotična zdravljenja niso
Priporočila za omejitev uporabe antibiotika fosfomicin Preberi več »
INFORMACIJE ZA FIZIČNE IN Informacije za fizične in pravne osebe, ki želijo proizvajati ali na trgu omogočati dostopnost zaščitnih mask v zameno za plačilo ali brezplačno Verzija: 1.3 Javna agencija
REGULATORNA OBRAVNAVA ZAŠČITNIH MASK V OKVIRU GROŽNJE COVID-19 Preberi več »
Najvišja prioriteta Evropske agencije za zdravila (EMA) je hiter razvoj ter odobritev učinkovitih in varnih zdravil za, ter cepiv proti COVID-19. Tekom preteklih tednov in mesecev se je EMA povezala
Posodobljene informacije glede zdravil za in cepiv proti COVID-19 v razvoju Preberi več »
Med pandemijo COVID-19, ki jo povzroča SARS-CoV-2, potekajo klinična preskušanja, namenjena dokazovanju varnosti in učinkovitosti učinkovin za novo indikacijo zdravljenja COVID-19, prav tako se zdravila uporabljajo eksperimentalno v klinični praksi.
Med izrednim virtualnim sestankom, ki je potekal 2. aprila 2020, je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) na Evropski agenciji za zdravila (EMA) izdal priporočila glede uporabe
EMA priporočila v zvezi s sočutno uporabo zdravila remdesivir pri COVID-19 Preberi več »
Klorokin in hidroksiklorokin, ki sta trenutno odobreni zdravili za zdravljenje malarije ter nekaterih avtoimunskih bolezni, se širom po svetu preiskujeta kot potencialni zdravili za zdravljenje koronavirusne bolezni (COVID-19). Vendar, učinkovitost
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je bila s strani organizacije World Health Organization (v nadaljevanju: WHO) obveščena o možni prisotnosti ponarejenega in vitro medicinskega
Obvestilo o ponarejenem medicinskem pripomočku Preberi več »
Evropska regulativna mreža (EMA in pristojni organi držav članic) je podaljšala rok za izpolnitev prve faze (ocena tveganja-risk evaluation), kot je opredeljeno v dokumentu »Information to marketing authorisation holders«, do
Obvestilo imetnikom dovoljenj za promet z zdravili glede nitrozaminskih nečistot Preberi več »
Zaradi nedavno objavljenih publikacij1 in vprašanj v medijih ali lahko nekatera zdravila, kot so zaviralci angiotenzinske konvertaze (zaviralci ACE) ter antagonisti angiotenzina II (sartani), poslabšajo bolezen COVID-19, je EMA objavila priporočila,
V prvem tednu junija 2026 ponovno poteka mednarodna kampanja »OTC campaign«, teden ozaveščanja javnosti o varni uporabi zdravil, ki se izdajajo brez recepta (OTC).
Več si lahko preberete na naslednji POVEZAVI.
Klikni na sliko in odprl se bo video
To zdravilo brez recepta ste že uporabljali, zato mislite: “Lahko ga vzamem znova brez težav.”
⚠️ Toda vaša osebna situacija se je morda spremenila. Alergije ali druga zdravila, ki jih jemljete, lahko vplivajo na varnost uporabe.
Ali ste vedeli, da se lahko spremeni tudi navodilo za uporabo? Zaradi nenehnega pridobivanja novih informacij o neželenih učinkih ali varni uporabi se navodila posodabljajo. 💡
Zato vedno preberite navodilo za uporabo 📋 – tudi če ste zdravilo že uporabljali. Zdravilo uporabljajte na pravilen način in se izognite nepotrebnim tveganjem.
Zdravila niso bonboni. Uporabljajte jih preudarno!
#medicines #safeuse #patientleaflet #medicineinfo #medicinesarenotsweets
#zdravila #varnauporaba #navodilozauporabo #informacijeozdravilu #zdravilanisobonboni
Spremljajte nas na JAZMP Linkedin profilu in spletni strani.
