Leto: 2017

Opozorilo glede tveganj pri so─Źasni uporabi zdravila Xofigo z zdravilom Zytiga in prednizolonom/prednizonom

Evropska agencija za zdravila (EMA) ocenjuje pove─Źano tveganje za smrt in zlome kosti, poro─Źanem v klini─Źnem presku┼íanju zdravila za zdravljenje raka prostate Xofigo ([223Ra]radijev klorid). V klini─Źnem presku┼íanju so zdravilo Xofigo …

Opozorilo glede tveganj pri so─Źasni uporabi zdravila Xofigo z zdravilom Zytiga in prednizolonom/prednizonom Ve─Ź »

Na─Źrt uvebe za┼í─Źitnih elementov na ovojnino zdravil za uporabo v humani medicini

Na podlagi Direktive o ponarejenih zdravilih (Direktiva 2011/62/EU Evropskega parlamenta in Sveta z dne 8. junija 2011 o spremembi Direktive 2001/83/ES o zakoniku Skupnosti o zdravilih za uporabo v humani medicini glede …

Na─Źrt uvebe za┼í─Źitnih elementov na ovojnino zdravil za uporabo v humani medicini Ve─Ź »

Obvestilo poslovnim subjektom, ki so vpisani v register proizvajalcev u─Źinkovin, veletrgovcev z u─Źinkovinami in uvoznikov u─Źinkovin

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomo─Źke (v nadaljevanju JAZMP) v povezavi  s  Pravilnikom o proizvodnji, prometu na debelo in uvozu u─Źinkovin ter registrih proizvajalcev u─Źinkovin, veletrgovcev z …

Obvestilo poslovnim subjektom, ki so vpisani v register proizvajalcev u─Źinkovin, veletrgovcev z u─Źinkovinami in uvoznikov u─Źinkovin Ve─Ź »

Scroll to Top