Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (EMA) je pričela s pregledom zdravil, ki sodijo v skupino zdravil z direktnim delovanjem na viruse, in ki se uporabljajo za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (vnetna […]
Pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je izdal začasna priporočila glede uporabe zdravila Zydelig, da se zagotovi njegova čim bolj varna uporaba
Nova varnostna priporočila pri zdravljenju z zdravilom Zydelig (idelalizib) Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo antibiotik vankomicin, kot del svoje strategije posodobiti informacije o zdravilih, ki vsebujejo starejše protimikrobne učinkovine, v kontekstu boja
Pregled zdravil, ki vsebujejo vankomicin Preberi več »
Skupina za usklajevanje CMD(h) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), je soglasno potrdila preklic dovoljenj za promet za pršila s fuzafunginom v Evropski uniji (EU). Odločitev je sledila poročilu Odbora
Pred dnevi nas je zaposleni na JAZMP Janez Obreza, ki v JAZMP opravlja delo farmacevtskega inšpektorja, seznanil z informacijo o novinarskih vprašanjih na temo Panama Papers oziroma o njegovem domnevnem
Pojasnilo in ukrepanje JAZMP v zadevi Panama Papers Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila preko sistemov Evropske komisije za hitro obveščanje na področju krvi ter tkiv in celic obveščena o pojavu
Sprejeti ukrepi pri darovanju krvi, tkiv in celic zaradi možnosti prenosa virusa Zika Preberi več »
S strani imetnikov dovoljenj za promet (DzP) z zdravili smo bili obveščeni o težavah pri razdeljevanju izobraževalnih gradiv, ki so pripravljena z namenom zmanjševanja tveganj, povezanih z zdraviliin je zanje
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: agencija) je prenovila Pravilnik o pristojbinah na področju zdravil, krvi, tkiv in celic ter o nadomestilih za izvajanje strokovnih nalog
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo zaviralce SGLT2 (kanagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin) in izdal priporočila za zmanjšanje
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji zazdravila (EMA) je zaključil pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Tysabri(natalizumab) in izdal priporočila za zmanjšanje tveganja za progresivno
