Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Promet z medicinskimi pripomočki na drobno je nakupovanje medicinskih pripomočkov in njihova nadaljnja prodaja posameznikom za osebno uporabo, pri čemer se promet z medicinskimi pripomočki na drobno lahko opravlja v […]
Z dnem 05.05.2017 sta bili v Uradnem listu Evropske unije objavljeni UREDBA (EU) 2017/745 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 5. aprila 2017 o medicinskih pripomočkih ter UREDBA (EU) 2017/746
JAZMP prispeva k izmenjavi podatkov o cenah zdravil med 27 državami, ki poteka v okviru projekta EURIPID, kar natančneje pojasnjuje namestnik direktorice JAZMP Dr. Stanislav Primožič kot predsednik odbora sodelujočih
JAZMP prispeva k izmenjavi podatkov o cenah zdravil med 27 državami Preberi več »
Ljubljana, 12. 4. 2016 – Javna agencijo Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) obvešča o odpoklicu ene serije zdravila Epipen Junior® 0,15 mg/ 0,3 ml raztopina za injiciranje
Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila za zdravljenje raka, ki vsebujejo docetaksel, zaradi poročil iz Francije o primerih nevtropeničnega enterokolitisa, večinoma poročanega pri zdravljenju operabilnega raka dojk. Nevtropenični enterokolitis
Pregled zdravil za zdravljenje raka, ki vsebujejo docetaksel Preberi več »
V torek, 28. 3. 2017 je bil objavljen posodobljen Seznam nujno potrebnih zdravil za uporabo v humani medicini. Seznam je dostopen na spletni strani JAZMP: www.jazmp.si/humana-zdravila/podatki-o-zdravilih/seznam-esencialnih-in-nujno-potrebnih-zdravil/
Objava Seznama nujno potrebnih zdravil Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je pričela s ponovnim pregledom uporabe valproata v nosečnosti in pri ženskah v rodni dobi, da bo ocenila ali so zaradi tveganj, povezanih s temi
Ponovni pregled uporabe valproata v nosečnosti ter pri ženskah v rodni dobi Preberi več »
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke je pripravila osnutek tarife JAZMP, s katero bodo urejene pristojbine in nadomestila za vsa področja in vse vrste nalog, ki jih opravlja JAZMP. Več…
Mnenje, pripombe in predlogi glede osnutka Tarife Preberi več »
Evropska agencija za zdravila je 8.3.2017 objavila posodobljeno strategijo European Medicines Regulatory Network, eSubmission Roadmap. Ključna novost strategije, ki jo je potrebno izpostaviti, je uvedba obvezne predložitve določenega elektronskega formata
Posodobljena strategija eSubmission Roadmap Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled kontrastnih sredstev za magnetnoresonančno slikanje (MRI), ki vsebujejo gadolinij. Priporočil je začasni odvzem
