Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Sporočilo uporabnikom JAZMP storitev o novostih s področja organizacije in vodenja področij farmacevtske inšpekcije, medicinskih pripomočkov in regulative dejavnosti z dne 19.7.2017. Več.. Navedba zadevnih sprememb v Katalogu informacij javnega značaja
Novost s področja organizacije in vodenja področij JAZMP Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil, naj se metilprednizolon za injiciranje ali infundiranje, ki vsebuje laktozo (mlečni sladkor), in zato
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je potrdil zaključke, ki jih je sprejel marca 2017, da obstajajo prepričljivi dokazi o odlaganju gadolinija v
PRAC potrdil omejitve uporabe linearnih gadolinijevih kontrastnih sredstev Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začasno omejila uporabo zdravila Zinbryta (daklizumab), ki se uporablja za zdravljenje recidivne oblike multiple skleroze (MS) pri odraslih, na bolnike z zelo aktivno boleznijo,
Omejitve uporabe zdravila za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta (daklizumab) Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila s strani proizvajalca Novo Nordisk A/S, Danska obveščena, da lahko ležišča vložka, uporabljena v majhnem številu serij injekcijskih peresnikov
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila z Odredbo o določitvi nacionalnega centra za farmakovigilanco, ki začne veljati 1. 7. 2017, imenovana za
Informacije za javnost ob imenovanju JAZMP za nacionalni center za farmakovigilanco Preberi več »
Odredba o določitvi nacionalnega centra za farmakovigilanco (v nadaljevanju besedila: Odredba) (Ur.l. RS, št. 30/17), s katero je bila za nacionalni center za farmakovigilanco imenovana Javna agencija Republike Slovenije za zdravila
Z Odredbo o določitvi nacionalnega centra za farmakovigilanco (v nadaljevanju besedila: Odredba), objavljeno v Uradnem listu RS, št. 30, dne 16. 6. 2017, je Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je odločil, da bo na prvi javni predstavitvi mnenj, ki bo potekala 26. septembra 2017 v prostorih Evropske agencije za zdravila (EMA) v Londonu, predstavljen
PRAC določil datum javne predstavitve mnenj v zvezi z uporabo valproata Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je pregledal podatke o zdravilih za zdravljenje raka, ki vsebujejo docetaksel in ocenil, da ni dokazov o spremembi tveganja za nevtropenični enterokolitis,
