Obvestila za javnost – Stran 91

EMA objavila anketo za oceno zavedanja pacientov in zdravstvenih delavcev glede zahtev za poročanje o neželenih učinkih zdravil

18. septembra, 2017 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila anketo, s katero želi pridobiti informacije za boljše razumevanje zavedanja pacientov in zdravstvenih delavcev glede poročanja o neželenih učinkih zdravil, vključno s tistimi, ki […]

EMA objavila anketo za oceno zavedanja pacientov in zdravstvenih delavcev glede zahtev za poročanje o neželenih učinkih zdravil Preberi več »

PRAC priporočil začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem

18. septembra, 2017 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem. Priporočil je začasni odvzem

PRAC priporočil začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem Preberi več »

Opozorilo: testi za samotestiranje na okužbo z virusom HIV

30. avgusta, 2017 / Nadzor, Obvestila za javnost

Obveščamo vas, da je britanska agencija za zdravila in zdravje (MHRA) na svoji spletni strani objavila opozorilo o uporabi testov za samotestiranje na okužbo z virusom HIV Hightop HIV/AIDS Home Test

Opozorilo: testi za samotestiranje na okužbo z virusom HIV Preberi več »

Objava neposrednih obvestil za zdravstvene delavce

28. avgusta, 2017 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Z današnjim dnem smo na naši spletni strani pričeli objavljati neposredna obvestila za zdravstvene delavce (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication), s katerimi imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Objava neposrednih obvestil za zdravstvene delavce Preberi več »

Obveščanje zdravnikov o dobavljivosti zdravil brez dovoljenja za promet s seznama nujno potrebnih zdravil

14. avgusta, 2017 / Obvestila za javnost, Zdravila na trgu, Zdravila za uporabo v humani medicini

Na podlagi 147. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14; v nadaljevanju: ZZdr-2) je za zdravila, ki nimajo dovoljenja za promet z zdravilom, prepovedano oglaševanje. Za oglaševanje štejejo

Obveščanje zdravnikov o dobavljivosti zdravil brez dovoljenja za promet s seznama nujno potrebnih zdravil Preberi več »

Končno mnenje EMA potrjuje omejitve uporabe linearnih kontrastnih sredstev z gadolinijem

28. julija, 2017 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila pregled kontrastnih sredstev z gadolinijem in potrdila omejitve uporabe nekaterih linearnih gadolinijevih kontrastnih sredstev pri magnetnoresonančnem slikanju telesa, ter za ostale začasni odvzem dovoljenja za

Končno mnenje EMA potrjuje omejitve uporabe linearnih kontrastnih sredstev z gadolinijem Preberi več »

Povabilo strokovnjakom, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA)

28. julija, 2017 / Farmakovigilanca, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Generalni direktorat Evropske komisije za zdravje in varnost je objavil razpis za prijavo interesa za članstvo v Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) kot neodvisni strokovnjak. To je priložnost za

Povabilo strokovnjakom, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) Preberi več »

Povabilo k prijavi na javno predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti uporabe valproata

28. julija, 2017 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) vabi državljane EU, da delijo svoje izkušnje z uporabo valproata, zdravila za zdravljenje epilepsije, bipolarne motnje in migrene, na njeni prvi javni predstavitvi mnenj, ki

Povabilo k prijavi na javno predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti uporabe valproata Preberi več »

Novost s področja organizacije in vodenja področij JAZMP

20. julija, 2017 / Medicinski pripomočki, Obvestila za javnost

Sporočilo uporabnikom JAZMP storitev o novostih s področja organizacije in vodenja področij farmacevtske inšpekcije, medicinskih pripomočkov in regulative dejavnosti z dne 19.7.2017. Več.. Navedba zadevnih sprememb v Katalogu informacij javnega značaja

Novost s področja organizacije in vodenja področij JAZMP Preberi več »

PRAC priporočil, naj se metilprednizolon za injiciranje ali infundiranje, ki vsebuje laktozo, ne uporablja pri bolnikih, alergičnih na beljakovine kravjega mleka

14. julija, 2017 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil, naj se metilprednizolon za injiciranje ali infundiranje, ki vsebuje laktozo (mlečni sladkor), in zato

PRAC priporočil, naj se metilprednizolon za injiciranje ali infundiranje, ki vsebuje laktozo, ne uporablja pri bolnikih, alergičnih na beljakovine kravjega mleka Preberi več »

Piškotek	Trajanje	Opis
cookielawinfo-checkbox-nujno	1 leto	Ta piškotek, ki ga nastavi vtičnik soglasja za piškotke GDPR, se uporablja za beleženje soglasja uporabnika za piškotke v kategoriji "Nujno" .
CookieLawInfoConsent	1 leto	Zapiše stanje privzetega gumba ustrezne kategorije in stanje CCPA. Deluje le v povezavi s primarnim piškotkom
wpEmojiSettingsSupports	seja	WordPress nastavi ta piškotek, ko uporabnik sodeluje z emojiji na spletnem mestu WordPress. Pomaga določiti, ali lahko uporabnikov brskalnik pravilno prikaže emojije.